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  四川科伦药物研究院为科伦药业的全资子公司,为有效跟踪国内外研究进展,全方位调用国内外资源,建立了以中央研究院(成都)为核心,以南方研究院(苏州)/北方研究院(天津)、美国研究院为分支机构,同时构建各生产企业研发团队的组织体系。截止2018年9月,研究院现已拥有一支由1800名专业人员所组成的药物研究队伍。

  科伦对新形势下的产品研发和科技创新进行了战略卡位,力求实现输液和非输液板块等强的格局。为此,根据公司“三发驱动,创新增长”发展战略,制定了相应研发战略:围绕全球重大研制方向、重大疾病进展和重大技术平台,密切跟进国际制药工业进步,全面推进面向中国和全球市场的化学小分子、生物大分子以及新型给药系统(NDDS)的仿制和创新产品线布局,重点关注全球颠覆性创新、突破性治疗药物、重大疾病里程碑式新靶点药物的研究。

  专利:

  截止2018年6月30日,科伦药业及子(分)公司共申请3293项专利(发明专利申请814 项、实用新型申请 2046 项和外观设计专利申请398项,PCT申请35项),其中有2349 项专利已获授权(发明专利314 项、实用新型专利1671项和外观设计专利364项)。

  新药研发:

  公司共获得了普卢利沙星、加替沙星片、加替沙星葡萄糖注射液、果糖氯化钠注射液、果糖注射液、拉呋替丁、拉呋替丁片、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、帕瑞昔布钠等各种类别新药证书共计83项。

  截止2018年8月15日,公司已有仿制药物、创新小分子药物、生物技术药物的各种研发阶段项目共计443项:348项仿制药物(其中,一致性评价113项)、17项NDDS、41项创新小分子药物、37项生物大分子,获批临床41项,待批生产38项。自创新转型以来,获得生产批件17项。